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C 化学；冶金

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E 固定建筑物

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

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2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

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国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]头孢类化合物的氨丁三醇盐及其制备方法-CN200710026320.4无效
发明人：陈文展;王伟 -专利权人：广东中科药物研究有限公司
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：用于细菌感染的头孢类化合物的氨丁三醇盐或其水合物，其化学式如图(1)所示。包括头孢呋辛氨丁三醇盐、头孢曲松氨丁三醇盐、头孢替唑氨丁三醇盐、头孢哌酮氨丁三醇盐、头孢噻吩氨丁三醇盐、头孢噻肟氨丁三醇盐、头孢拉定氨丁三醇盐、头孢尼西氨丁三醇盐、头孢美唑氨丁三醇盐、头孢地嗪氨丁三醇盐、头孢甲肟氨丁三醇盐、头孢唑肟氨丁三醇盐、头孢匹胺氨丁三醇盐、头孢唑林氨丁三醇盐、头孢西丁氨丁三醇盐、氟氧头孢氨丁三醇盐，头孢米诺氨丁三醇盐及它们的水合物。
头孢化合物氨丁三醇盐及其制备方法

[发明专利]西林类化合物的氨丁三醇盐及其制备方法-CN200710026321.9无效
发明人：陈文展;王伟 -专利权人：广东中科药物研究有限公司
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C07D499/44 文献下载
摘要：用于细菌感染的西林类化合物的氨丁三醇盐或其水合物，其化学式如式(1)所示。包括阿洛西林氨丁三醇盐、阿莫西林氨丁三醇盐、氨苄西林氨丁三醇盐、苯唑西林氨丁三醇盐、呋布西林氨丁三醇盐、氯唑西林氨丁三醇盐、美洛西林氨丁三醇盐、美西林氨丁三醇盐、哌拉西林氨丁三醇盐、替卡西林氨丁三醇盐、氟氯西林氨丁三醇盐、海他西林氨丁三醇盐、邻氯西林氨丁三醇盐、青霉素氨丁三醇盐，及它们的水合物。
西林化合物氨丁三醇盐及其制备方法

[发明专利]一种磷霉素氨丁三醇的制备方法-CN201410348128.7有效
发明人：黄绍智;陈亦文;时孟军;唐世锭 -专利权人：桂林华信制药有限公司
申请日： 2014-07-22 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明提供了一种磷霉素氨丁三醇的制备方法，包含如下步骤：(1)制备对甲苯磺酸氨丁三醇盐：对甲苯磺酸一水合物在无水醇溶液A中与氨丁三醇反应，然后分离干燥得到不含结晶水的对甲苯磺酸氨丁三醇盐；(2)制备磷霉素氨丁三醇粗品：对甲苯磺酸氨丁三醇盐在无水醇溶液B中与左磷右胺盐一水合物反应得到磷霉素氨丁三醇粗品；(3)精制磷霉素氨丁三醇：磷霉素氨丁三醇粗品在无水醇溶液C中精制得磷霉素氨丁三醇。采用本发明生产方法得到的磷霉素氨丁三醇产品纯度较高，具有单一晶形，产品的稳定性大大提高。
一种磷霉素氨丁三醇制备方法

[发明专利]一种右旋布洛芬氨丁三醇盐及其口服溶液的制备方法-CN201110208821.0无效
发明人：陶亮;何秀丽;温天文;李述彬;朱怀柏;夏秋月;孙柏旺 -专利权人：南京特丰药业股份有限公司
申请日： 2011-07-25 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07C215/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种右旋布洛芬氨丁三醇盐及其口服溶液的制备方法，该盐以右旋布洛芬、氨丁三醇为起始原料，在室温下将氨丁三醇的水溶液慢慢滴加到含右旋布洛芬50%~99%的有机溶剂溶液中，边滴边搅拌直至出现沉淀，然后蒸除溶剂结晶即得水溶性更高的右旋布洛芬氨丁三醇盐。本发明同时给出了右旋布洛芬氨丁三醇盐口服溶液制剂的配方及制备方法。
一种右旋布洛芬氨丁三醇盐及其口服溶液制备方法

[发明专利]一种联苯乙酸盐及其制备方法与应用-CN200780000697.0有效
发明人：陈文展;王伟 -专利权人：广东中科药物研究有限公司
申请日： 2007-09-27 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： C07C215/10 文献下载
摘要：本发明所公开的联苯乙酸盐是联苯乙酸氨丁三醇盐。该联苯乙酸氨丁三醇盐，可通过将联苯乙酸和氨丁三醇在有机溶剂中进行反应得到。该联苯乙酸氨丁三醇盐的制备工艺简单可行，原料易得，反应条件稳定，反应产率高，产品纯度好。该联苯乙酸氨丁三醇盐可用于制备镇痛和/或抗炎和/或解热药物。
一种联苯乙酸及其制备方法应用

[发明专利]磷霉素单氨丁三醇盐的制备新方法-CN200910272405.X无效
发明人：易章国 -专利权人：湖北迅达药业股份有限公司
申请日： 2009-10-19 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明涉及一种简便、低成本的磷霉素单氨丁三醇盐的制备新方法。具体是以左旋磷霉素右旋苯乙胺盐为原料，经过碱金属氢氧化物碱化除去右旋苯乙胺盐，得到左旋磷霉素二碱金属盐水溶液，再加入氨丁三醇酸式无机盐水溶液，低温脱除水分，再在甲醇中进行复分解盐基交换，滤除碱金属无机盐，再向甲醇溶液中加入有机溶剂，使磷霉素单氨丁三醇盐析出，过滤，干燥，得到磷霉素单氨丁三醇盐。
磷霉素单氨丁三醇盐制备新方法

[发明专利]一种无定型积雪草酸氨丁三醇盐及其制备方法-CN201110069862.6有效
发明人：任国宾;刘英;陈金瑶;黄晓玲;肖璘;蔡立;张瑱;吴学军;孙海燕;刘全海;金立玲;刘珉宇;邓轶方;徐智儒;陈仁海;李春刚;谭相端;秦燕 -专利权人：上海医药工业研究院;黑龙江红豆杉药业有限责任公司
申请日： 2011-03-22 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种无定型积雪草酸氨丁三醇盐及其制备方法。该方法包括下述步骤：(1)将积雪草酸溶解于有机溶剂中；(2)与氨丁三醇混合；(3)搅拌并进行成盐反应，除去所述有机溶剂。本发明另辟蹊径地找到一种能够以简单、有效的方法制备无定型积雪草酸氨丁三醇盐的方法，由此得到的积雪草酸氨丁三醇盐的水溶性以及生物利用度相比现有技术有大幅提高，拓宽了该盐的应用范围，具有广泛的应用前景。
一种定型积雪草酸氨丁三醇盐及其制备方法

[发明专利]磷霉素单氨丁三醇合成新方法-CN200310105208.1有效
发明人：赵华 -专利权人：东北制药总厂
申请日： 2003-11-27 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明提供了一种以磷霉素钠或含有少量有机酸的中性磷霉素钠为原料，合成磷霉素单氨丁三醇的方法，属于精细化工合成领域。将10～16倍量的H型阳离子交换树脂在甲醇溶液中于低温下在柱内进行交换反应，甲醇溶液作洗脱剂，可得含有磷霉素酸的甲醇溶液；用适量氨丁三醇或磷霉素双氨丁三醇盐中和甲醇溶液，得到磷霉素单氨丁三醇的甲醇溶液；将磷霉素单氨丁三醇的甲醇溶液脱色、过滤、浓缩，析晶、过滤、干燥，得磷霉素单氨丁三醇盐成品。本发明的目的是提供一种以磷霉素钠为原料，制备磷霉素单氨丁三醇盐的方法，主要用于对磷霉素钠生产中产生的不合格磷霉素钠及不合格中性磷霉素钠进行返工处理等方面存在的问题。
磷霉素单氨丁三醇合成新方法

[发明专利]一种制备高含量磷霉素氨丁三醇的方法-CN201710419776.0有效
发明人：李乐欢;陆晓盛;皮士卿;刘庆林;徐燕;黄本东 -专利权人：湖南华纳大药厂手性药物有限公司;湖南华纳大药厂医贸有限公司
申请日： 2017-06-06 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明提供一种磷霉素氨丁三醇的合成方法，包括如下步骤：(1)采用左磷右胺盐和氨丁三醇作为原料，制备磷霉素双(alpha‑甲基苄胺/氨丁三醇)盐；(2)将上一步制备的磷霉素双(alpha‑甲基苄胺/氨丁三醇)盐与甲磺酸或对甲苯磺酸的醇溶液反应，搅拌并冷却析晶，过滤得到粗品湿品；(3)将粗品精制得到精品，并通过真空干燥得到精品干燥品。
一种制备含量磷霉素氨丁三醇方法

[发明专利]一种二元酯酸的氨丁三醇盐化合物及其制备方法和药物应用-CN201010571246.6有效
发明人：赵海静;冷学芸 -专利权人：赵海静
申请日： 2010-11-24 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07C229/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种二元酯酸的衍生物(化合物D)的氨丁三醇盐化合物，包括它的二氨丁三醇、一氨丁三醇、其水合物或其溶剂化物。该氨丁三醇盐化合物具有良好的水溶性、稳定性，而且改善了其金属盐在注射使用时的血管刺激、肌肉刺激等不良反应。本发明还提供了该氨丁三醇盐化合物的制备方法和药物应用。
一种二元氨丁三醇盐化及其制备方法药物应用

[发明专利]一种简捷制备磷霉素氨丁三醇的方法-CN201710419223.5有效
发明人：陆晓盛;李乐欢;皮士卿;刘庆林;徐燕;黄本东 -专利权人：湖南华纳大药厂手性药物有限公司;湖南华纳大药厂医贸有限公司
申请日： 2017-06-06 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：一种磷霉素氨丁三醇的合成方法，包括如下步骤：(1)采用左磷右胺盐和氨丁三醇作为原料，制备磷霉素双(alpha‑甲基苄胺/氨丁三醇)盐，在搅拌条件下，加入甲磺酸或对甲苯磺酸的醇溶液，滴加完毕，搅拌并冷却析晶
一种简捷制备磷霉素氨丁三醇方法

[发明专利]一种酮咯酸氨丁三醇的制备方法-CN200710166180.0有效
发明人：赵志全 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2007-11-13 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：酮咯酸氨丁三醇盐一种非甾体抗炎药，具有强力止痛和中度抗炎及解热作用。本发明采用了制备化合物酮咯酸氨丁三醇盐的合成路线，工艺采用“一锅法”，由2－苯甲酰吡咯到酮咯酸氨丁三醇盐的反应过程可连续进行不需提取纯化，原料易得，劳动强度降低，操作环境改善，极大地降低了工业化生产成本
一种酮咯酸氨丁三醇制备方法

[发明专利]甘氨双唑氨丁三醇盐化合物及其制备方法和药物应用-CN200910008923.0在审
发明人：杨喜鸿 -专利权人：杨喜鸿
申请日： 2009-02-13 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C07D233/94 文献下载
摘要：本发明提供甘氨双唑氨丁三醇盐化合物，选取对人体安全无毒的碱性配位物质氨丁三醇与甘氨双唑酸形成的衍生物盐化合物不仅水溶性良好，而且提高了药物稳定性，不改变甘氨双唑酸的药理作用，有利于药物的应用和制剂的制备本发明还提供了甘氨双唑氨丁三醇盐化合物的制备方法，以及甘氨双唑氨丁三醇盐在药物中的应用，包括药物组合物，尤其是冻干粉针剂、药物组合物制备、用途等。
甘氨双唑氨丁三醇盐化及其制备方法药物应用

[发明专利]积雪草酸氨丁三醇盐晶型及其制备方法-CN201510779360.0有效
发明人：任国宾;刘英;陈金瑶;黄晓玲;齐明辉;刘珉宇;张瑱;肖璘;吴学军;邓轶方;陈仁海;汤生荣;刘全海 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2011-06-17 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明还公开了一种积雪草酸氨丁三醇盐晶型B，其在衍射角2θ＝3.54、7.05、10.04、11.88、13.38、14.29和15.18度处有主峰；在2θ＝9.28、9.59、12.43、16.68、本发明的积雪草酸氨丁三醇盐晶型B是一类全新的、具有优异稳定性的积雪草酸氨丁三醇盐晶型，本发明的制备方法操作简单、易于实现。
积雪草酸氨丁三醇盐晶型及其制备方法

[发明专利]一种右旋硫辛酸或其氨丁三醇盐的杂质和制备方法以及它们的检测方法-CN201610176838.5有效
发明人：陈庆财;陈祥峰;范昌俊;范丽芳;陈伟;刘文杰 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07D339/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种如式(I)所示的右旋硫辛酸或其氨丁三醇盐的杂质化合物及其制备方法，包括将右旋硫辛酸或其氨丁三醇盐的水溶液用强光照射后，经两次HPLC制备得到式(I)化合物，其中一次制备的流动相为A：0.15％磷酸水溶液；B：乙腈，二次制备的流动相为A：0.1％的三氟乙酸水溶液，B：乙腈；洗脱方式为梯度洗脱；本发明还提供了右旋硫辛酸或其氨丁三醇盐有关物质的HPLC检测方法，其中流动相为A：0.02％磷酸溶液该方法用于右旋硫辛酸或其氨丁三醇盐原料及制剂的质量研究。
一种右旋辛酸氨丁三醇盐杂质制备方法以及它们检测

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